Сегодня в Нижегородской области состоялось важное событие — многомесячная борьба родителей детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) дала результат.
Прорыв в обеспечении детей со СМА в Нижегородской области
Прошла встреча с участием представителей Министерства здравоохранения региона, прокуратуры, Росздравнадзора, а также общественной организации ВОРДИ. Родителям официально подтвердили, что жизненно необходимый препарат «Спинраза» будет поставлен в кратчайшие сроки.
Также Министерство здравоохранения отозвало иск о прекращении исполнительного производства по делу от 2020 года.
Благодарим всех, кто поддерживал и участвовал в этом процессе: активистов, юристов, представителей ВОРДИ и неравнодушных граждан. Благодаря совместным усилиям удалось добиться прогресса в защите прав и здоровья детей.
