СМА (спинально мышечная атрофия) — беспощадный диагноз, который не оставляет родителям шанса на долгую и счастливую жизнь их ребёнка!
Но нашей Вике улыбнулась удача!
Девочка родилась 07.05.2014, 9 баллов по шкале Апгар. До 6 месяцев развивалась как все обычные дети. Но примерно в полгода мы стали замечать, что у неё пропала опора на руки, на ноги. Плохо стала держать голову. Не могла переворачиваться с боку на бок как её сверстники. После этого началась череда обследований, у разных врачей. В платной клинике нам сказали, что ничего страшного у вас нет. Чему мы были очень рады. Но…все оказалось не так радужно. Все наши надежды рухнули на консультации в ГБУЗ на Ивана Сусанина. А потом и генетический анализ подтвердил страшный диагноз-СМА!
Естественно, долго мы не могли принять это. Но со временем смирились и научились с этим жить.
В 2021 году с помощью Фонда «Помощь Семьям Сма», Вика начала получать уколы жизни — препарат «Спинраза», который останавливает регресс заболевания. Без этого лекарства Вика продолжала бы угасать с каждым днем! И теперь, чтобы набираться сил и получать новые навыки, нам нужна постоянная реабилитация со специалистами.
Реабилитация очень дорогостоящая, своими силами мы никак не сможем оплатить ее, поэтому просим помощи у вас. Любая помощь будет очень важна!
Мы будем бесконечно благодарны каждому, кто поможет нашей доброй, улыбчивой и смышленой девочке…
Необходимая сумма 328 800 рублей
Банковские реквизиты для помощи:
Наименование — БФ ПССМА «ПОМОЩЬ СЕМЬЯМ СМА»
ИНН 7842180389
КПП 784201001
ОГРН 1207800047168
Юридический адрес: 191124, город Санкт-Петербург, Новгородская улица, дом 27, литер А, квартира 35
р/с 40703810403000001373
Наименование банка: АО«РАЙФФАЙЗЕНБАНК»
Корреспондентский счет: 30101810100000000723
СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
БИК 044030723
БЛАГОДАРИМ ВАС ЗА ПОМОЩЬ НАШИМ ПАЦИЕНТАМ!
