Сбор на реабилитацию.
Полиночка первый и очень долгожданный ребенок. Её рождение для нас – это настоящее чудо! Её появления на свет мы ждали более 5 лет. И в один прекрасный день узнали, что скоро станем родителями. Наша доченька родилась в срок, в красивую дату – 22.12.2022 года. Для меня и папы Полины это был самый лучший новогодний подарок!
До четырех месяцев Полиночка развивалась как все здоровые детки. По мере взросления, у неё появлялись новые навыки: она умела хорошо держать голову лежа на животике, в 2,5 месяца начала держать голову и в вертикальном положении, к 3-м месяцам научилась переворачиваться на бочок, к 4-м месяцам Полина стала делать попытки, чтобы сесть, подавая корпус вперед. У нас не возникало мысли, что впереди нас ждет страшный, смертельный диагноз! Мы радовались каждому дню, глядя как наш ангелочек растет!
В 4,5 месяца Полиночку госпитализируют в Боровскую ЦРБ с диагнозом «Острый ринотрахеобронхит средней тяжести». Полине был назначен курс антибиотиков. По возвращению домой, я стала замечать, что ребенок не держит голову лежа на животе. Обратившись к педиатру с данной проблемой, меня уверили, что ребенок ослаб после болезни, необходимо время для восстановления организма и записали нас на курс массажа. Во время прохождения массажа, массажист заподозрила что-то неладное и порекомендовала нам обратиться к неврологу, так как наш ребенок на тот момент был уже очень гипотоничен (гипотония – слабость мышц).
Невролог, осмотрев Полину направила нас срочно сдавать тест на генетические заболевания. После получения результатов теста наша жизнь разделилась на «До» и «После»!
Полине поставили смертельный диагноз «Спинальная мышечная атрофия 1-го типа».
На тот момент для нас это прозвучало как приговор, сейчас это наш образ жизни. За то время пока Полина была без лечения, она утратила навык держать голову, переворачиваться, двигать ножками. На сегодняшний день малышка получает патогенетическое лечение Спинразой. И к ней уже, только на лечении, вернулась активность в ножках, она стала поднимать ручки вверх, тянуться за игрушкой, переворачиваться на бок.
Для кого-то это покажется мелочью, но для нас это большая победа! А самое главное, что болезнь больше не прогрессирует и у Полиночки есть все шансы на счастливое, полноценное будущее.
Сейчас Полина проходит курсы различных массажей, терапий, но этого не достаточно. Для того, чтобы у нашей доченьки появились новые навыки и возможности, необходимо неоднократное прохождение курсов реабилитации. Но проблема в том, что в государственных реабилитационных центрах, в связи с тем, что заболевание редкое, не знают как восстанавливать таких деток, как Полина.
В Санкт-Петербурге находится реабилитационный центр «Эйрмед», направленный на восстановление утраченных и приобретение новых навыков у деток с диагнозом СМА. Центр оснащен современным оборудованием и работает с помощью инновационных методик.
Необходимая сумма 328 800 рублей.
Для нашей семьи это значительная сумма, которую нам своими силами, к сожалению, не собрать. Я очень прошу помощи у всех неравнодушных к нашей истории!
Благодаря Вам моя доченька может приблизиться к главной мечте – ХОДИТЬ! Однажды с нами уже случилось чудо, я верю, что и сейчас благодаря Вашей помощи удача улыбнется нам! Будьте здоровы!
Помочь Полине просто:
Просто отсканируйте QR-код.
Или перейдите по ссылке для быстрой оплаты по системе быстрых платежей и окажите посильную финансовую помощь!
https://qr.nspk.ru/BS1A00720T9FSOO99QKQQ5H7URK01HS5?type=01&bank=100000000007&crc=59E1
Банковские реквизиты для помощи:
Наименование — БФ ПССМА «ПОМОЩЬ СЕМЬЯМ СМА»
ИНН 7842180389
КПП 784201001
ОГРН 1207800047168
Юридический адрес: 191124, город Санкт-Петербург, Новгородская улица, дом 27, литер А, квартира 35
р/с 40703810203000001489
Наименование банка: АО«РАЙФФАЙЗЕНБАНК»
Корреспондентский счет: 30101810100000000723
СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
БИК 044030723
0 комментариев