Желание и возможность помочь наталкивается на ограничение ресурсов.Приходится ставить приоритеты и проводить сортировку обращений за помощью.Возникает очень неприятная необходимость отказывать явно нуждающимся в помощи, хотя понимаешь, что только именно ты и только сейчас можешь помочь этим людям. Потом будет поздно. Читать дальше…
Это Руслан, ему 22 года, у него тяжёлая форма СМА, он на постоянной внешней дыхательной поддержке, без неё погибнет в течении 20-25 минут. Рот и нижняя часть лица обезображены необходимостью постоянно держать во рту инкубационную трубку.Очень умный, развитый молодой человек. Читать дальше…
Добрый день, дорогие друзья! Наш Фонд помогает пациентам со СМА в получении лекарственной терапии. В декабре сотрудники Фонда удачно разрешили следующие задачи: 01.12 — Московский областной суд оставил без изменения решение Красногорского суда об обеспечении пациента Спинразой; 10.12 — Выигран Читать дальше…
Добрый вечер, дорогие наши друзья! Фонд «Помощь семьям СМА» реализует проект, направленный на повышение качества жизни людей со спинальной патологией. Данный проект реализуется на средства Гранта Губернатора Ленинградской области. За последние несколько месяцев врачи Фонда побывали в нескольких районах Ленинградской Читать дальше…
Добрый день дорогие наши друзья! Мы уже рассказывали Вам ранее, что наш Фонд «Помощь семьям СМА» реализует проект, направленный на повышение качества жизни людей со спинальной патологией. Данный проект реализуется на средства Гранта Губернатора Ленинградской области. Врачи Фонда :Невролог — Читать дальше…
Дорогие наши пациенты, и маленькие и взрослые, мы очень счастливы, что смогли помочь Вам в получении лекарственной терапии! Желаем Вам максимального эффекта от лечения!Будьте здоровы! Связаться с нами для оказания консультации и помощи, очень легко. Для этого надо:1) Зайти на Читать дальше…
Добрый день, дорогие наши друзья! Наш Фонд реализует проект, направленный на повышение качества жизни людей со спинальной патологией, адаптацию их к жизни с болезнью и помощь в достижении самостоятельности. Проект реализуется на средства Гранта Губернатора Ленинградской области. Цель проекта: Повышение Читать дальше…
Добрый вечер, дорогие друзья! Наш Фонд помогает пациентам со СМА в получении лекарственной терапии. А это: сопровождение на пути к получению ВК, судебного решения об обеспечении лекарственным препаратом, апелляции, кассации. Очень часто, мы с пациентами боремся за уже начатое лечение, Читать дальше…
Директор фонда / врач-невролог, к.м.н., иммуногенетик:КУРМЫШКИН АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ . Расскажу про себя. Я занимаюсь этой специальностью с 1983 года. Первые мои научные публикации были в 1984 году.В 1992 году без отрыва от работы и без аспирантуры защитил диссертацию в Первом Читать дальше…
Московский областной суд оставил без изменения решение Красногорского суда об обеспечении Армена Мурадяна Спинразой. Минздрав уперт и настойчив. Формулировка «обеспечивать пожизненно» их не устраивает, как и назначение препарата Научным центром неврологии, а не местной больницей. Обещали идти до верховного суда. Читать дальше…
Осинцев РоманКурган Бывают в жизни моменты, когда опускаются руки, когда понимаешь, что в одиночку ты бессилен. Спасибо, что есть такие люди, как вы!Ваша готовность отложить свои дела и ринуться на помощь — восхищает! Благодарю Александра Александровича и его команду за Читать дальше…
СМА — относится к числу редких генетических заболеваний. Каждый 40-й человек здоровый носитель мутации, которая приводит к СМА; Каждый год в России рождается 200 детей со СМА. Родители часто узнают о заболевании ребенка с постановкой диагноза. Не зная, с чем Читать дальше…
Добрый день, дорогие наши друзья! 27 июля в 12:00 по Московскому времени состоялся вебинар. Александр Александрович Курмышкин рассказывал о препаратах лечения и поддержки больных СМА. О проблемах, с которыми сталкиваются больные, при получении этих препаратов. Запись вебинара вы можете просмотреть Читать дальше…
Добрый день, дорогие наши друзья! 5 июня в 8:00 по Московскому времени состоялся вебинар. Александр Александрович Курмышкин рассказывал о проблемах на стадии лечения одним из препаратов и отвечал на интересующие вопросы. Запись вебинара вы можете просмотреть ниже
В августе 2019 года в России зарегистрировали препарат нусинерсен («Спинраза»), который способен остановить прогрессирование спинальной мышечной атрофии (СМА), а в некоторых случаях и улучшить состояние людей с этим заболеванием. До этого на территории РФ не было ни одного зарегистрированного препарата Читать дальше…
Добрый день, друзья и подписчики! Благодаря БФ «Помощь семьям СМА» выиграны суды по обеспечению лекарственным препаратом Спинраза в следующих городах: 18.05 — Амурская область 18.05 — Тверь 19.05 — Оренбург 20.05 — Владивосток 21.05 — Ульяновск 24.05 — Амурская область Читать дальше…
